Doença de Behçet

Síndrome rara que se manifesta principalmente por aftas orais, podendo apresentar manifestações sistêmicas variadas como úlceras genitais, inflamação no olho, lesões de pele, alterações neurológicas, tromboses nas veias e dores articulares. É um tipo de vasculite e a maioria das manifestações são devido ao acometimento dos vasos sanguíneos. É mais frequente em países da antigamente conhecida “rota da seda”, que se estende do leste da Ásia ao Mediterrâneo. Frequentemente inicia entre os 20 e 40 anos.